CIMAvax Zulassung in Deutschland: So erreichen Sie die Impfung

Ja. CIMAvax-EGF wird in Kuba seit 2008 und Vaxira seit 2013 mit Zulassung eingesetzt; Vaxira ist außerdem in Argentinien zugelassen. Für Patienten, die aus Deutschland, Österreich, der Schweiz oder einem anderen Land anfragen, koordinieren wir den Zugang zur Impfung über Kuba: Ihre Akte geht an den Onkologen in Kuba, und die Behandlung beginnt dort.

Die Impfstoffe werden in Kuba unter Aufsicht von Ärzten mit Erfahrung in der onkologischen Versorgung verabreicht. Nach dem Beginn plant der Arzt die Weiterbehandlung gemeinsam mit Ihnen.

Bei CIMAvax-EGF folgen auf einige Induktionsdosen monatliche Erhaltungsdosen, und das Programm kann über Monate weiterlaufen, solange der Nutzen anhält und der Patient es verträgt. Die Behandlung endet nicht mit einer einzigen Reise.

Deshalb ist es gut, vor der Reise schriftliche Antworten auf diese Fragen zu bekommen: Wer begleitet Sie nach den ersten Dosen, wo finden die Kontrollen statt, und an wen können Sie sich bei einem Problem wenden? Wir empfehlen, die Antworten zusammen mit der Einschätzung des kubanischen Arztes auch mit Ihrem eigenen Onkologen zu teilen. Zur Kostenseite lesen Sie Kosten der Krebsimpfung aus Kuba

Der Schriftverkehr mit den Ärzten in Kuba ist auf Spanisch. Wir übersetzen Ihre Unterlagen medizinisch und geben Ihnen die schriftliche Einschätzung des Onkologen in verständlichen Worten in Ihrer Sprache weiter. Bei Bedarf planen wir während Ihres Aufenthalts in Kuba Dolmetscherunterstützung über die Koordination.

Die Person, die den Antrag stellt, ist die Kontaktperson. So kann ein Familienmitglied den Ablauf führen, auch wenn der Patient im Ausland oder in einer anderen Stadt ist.

Je vollständiger Ihre Akte, desto schneller die Beurteilung. Diese Unterlagen sollten Sie vor allem bereithalten.

• Den Pathologiebefund und, falls vorhanden, Angaben zur Gewebeprobe
• Die Bildgebung zur Stadieneinteilung (CT oder PET-CT) und ihre Befunde
• Molekulare und PD-L1-Ergebnisse, falls vorhanden
• Eine Liste aller bisherigen Behandlungen mit Datum und Ansprechen
• Aktuelle Blutwerte und die letzte onkologische Notiz

Ihre Unterlagen können auf Deutsch, Englisch, Türkisch oder in einer anderen Sprache vorliegen; die Übersetzung übernehmen wir. Die Person, die den Antrag stellt, ist die Kontaktperson, und der Patient muss seine eigene Telefonnummer und E-Mail-Adresse nicht angeben.

Weil der Onkologe, der Ihre Akte prüft, Eignung, Dosisplan und Zeitplan festlegt. CIMAvax-EGF wird unter Aufsicht eines Arztes mit Erfahrung in der onkologischen Versorgung verabreicht, sodass Behandlung und Nachsorge von Anfang an richtig geplant werden.

Eine gut vorbereitete Akte spart außerdem Zeit: Mit einer vollständigen Akte erhalten Sie schneller eine klare Einschätzung des Onkologen.

Die Impfstoffe wurden für Patienten mit der Diagnose eines fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms entwickelt, die die Erstlinientherapie abgeschlossen haben. Bei der Beurteilung achtet der Onkologe auf Diagnose und Stadium, auf molekulare Testergebnisse (EGFR, ALK, ROS1, PD-L1), auf den Allgemeinzustand und auf weitere Erkrankungen und erstellt daraus den passendsten Plan. Er beurteilt, ob die Impfung zu Ihnen passt und wie viel Nutzen Sie erwarten können. Was die Studien gezeigt haben, lesen Sie in CIMAvax Erfahrungen aus Studien