CIMAvax Erfahrungen: Was sagen die Studien?

Zwei Menschen mit derselben Erkrankung können einen sehr unterschiedlichen Verlauf haben. Deshalb zeigen den Effekt einer Behandlung Studien, die Patienten mit Impfung und Patienten ohne Impfung unter gleichen Bedingungen vergleichen.

Im Folgenden fassen wir zusammen, was diese Studien zu CIMAvax-EGF und Vaxira ergeben haben. Alle Zahlen stammen aus Fachartikeln internationaler, begutachteter Zeitschriften.

CIMAvax-EGF und Vaxira (Racotumomab) sind therapeutische Krebsimpfstoffe, die am Zentrum für Molekulare Immunologie (CIM) in Havanna entwickelt wurden. In Kuba sind sie für das fortgeschrittene (Stadium IIIB/IV) nicht-kleinzellige Lungenkarzinom zugelassen, als Erhaltungstherapie nach einer Erstlinien-Chemotherapie oder -Strahlentherapie. CIMAvax-EGF ist in Kuba seit dem 12. Juni 2008 zugelassen, Vaxira seit dem 7. Januar 2013; Vaxira ist außerdem in Argentinien zugelassen.

Diese Impfstoffe werden bei Patienten mit gesicherter Krebsdiagnose eingesetzt: Sie aktivieren das Immunsystem gegen den Tumor und zielen darauf, die Erkrankung nach der Erstlinientherapie länger unter Kontrolle zu halten. CIMAvax-EGF soll das EGF-Signal senken, das das Tumorwachstum nährt; Vaxira erzeugt eine Immunantwort gegen NeuGcGM3, eine Struktur auf Tumorzellen. CIMAher (Nimotuzumab) aus demselben Zentrum ist eine Antikörpertherapie, die als Infusion gegeben wird.

Ein späterer Übersichtsartikel berichtete in der Langzeitbeobachtung bei geimpften Patienten ein Zweijahresüberleben von 37 % gegenüber 20 % und ein Fünfjahresüberleben von 23 % gegenüber 0 % im Vergleich zur Vergleichsgruppe.

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-II/III-Studie zu Vaxira, 2014 in Clinical Cancer Research veröffentlicht, schloss 176 Patienten ein. Das mediane Überleben lag in der Impfgruppe bei 8,23 Monaten und mit Placebo bei 6,80 Monaten; das progressionsfreie Überleben wurde mit 5,33 gegenüber 3,90 Monaten gemessen.

In einer späteren Phase-III-Studie wurde Vaxira in der Erhaltungstherapie mit einer Standard-Chemotherapie verglichen, und die Forscher berichteten, dass der Impfstoff der Chemotherapie nicht unterlegen war. Dass er als Injektion gegeben wird und die Nebenwirkungen überwiegend mild sind, erleichtert den Patienten die lange Erhaltungstherapie.

Der Onkologe, der Ihre Akte prüft, beurteilt, ob die Impfung zu Ihnen passt und wie viel Nutzen Sie erwarten können. Wir bereiten Ihre Akte vor, übersetzen sie und leiten sie an den zugelassenen Onkologen in Kuba weiter. Die Einschätzung erhalten Sie schriftlich, und wir sind in jedem Schritt an Ihrer Seite.

Wenn Sie die Kosten interessieren, lesen Sie Kosten der Krebsimpfung aus Kuba; zum Zugang von außerhalb Kubas lesen Sie CIMAvax Zulassung in Deutschland. Den ganzen Ablauf finden Sie in Der Behandlungsweg Schritt für Schritt. Wenn Sie bereit sind, können Sie das Antragsformular ausfüllen.