Cuba Health Assist
Krebsbehandlungen

Onkologische Fachprüfung und Behandlungs­koordination.

Ein professionelles Informationszentrum für Onkologie zu ausgewählten Krebsdiagnosen mit krankheitsspezifischen Anforderungen an die Unterlagen, Kriterien für die klinische Begutachtung und einer von Ärzten geleiteten Koordination vor jeder Reise- oder Behandlungsentscheidung.

Überprüfung von KrankenaktenVon Ärzten durchgeführte BeurteilungKoordination vor der Reise
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Medizinischer Haftungsausschluss: Diese Seiten dienen der Information und der Strukturierung des Bewertungsprozesses. Sie dienen nicht der Diagnose, der Verschreibung oder der Garantie von Ergebnissen.
Fachärztliche klinische Aktenprüfung
Professionelle Erstellung medizinischer Unterlagen.Die Patienten erhalten vor jeder Reise- oder Behandlungsentscheidung eine klare Anleitung in Form von Unterlagen.
Verzeichnis für onkologische Untersuchungen

Ausgewählte Bereiche für onkologische Fachprüfung und Koordination.

Nach Diagnosetyp gegliedert, sodass jede Patientenakte mit den richtigen medizinischen Unterlagen, dem fachärztlichen Kontext und dem Koordinationspfad beginnt.

01

Thorax- und Magen-Darm-Onkologie

Diagnoseseiten zu Krebserkrankungen, auf denen Stadieneinteilung, Pathologie, Bildgebung und Behandlungsverlauf gemeinsam betrachtet werden müssen.

Nicht-kleinzelliges LungenkarzinomHistologie, Stadium, Biomarker SpeiseröhrenkrebsEndoskopie, Ernährung, Stadieneinteilung DarmkrebsKoloskopie, CEA, molekulares Profil RektalkrebsMRT des Beckens, vor einer Radiochemotherapie BauchspeicheldrüsenkrebsBildgebung im Rahmen des Protokolls, CA 19-9-Verlauf LeberkrebsLeberfunktion, AFP, viraler Kontext

Sie sind sich nicht sicher, welche Seite zu Ihrem Fall passt? Beginnen Sie mit der allgemeinen medizinischen Übersicht, und der Koordinator wird die Akte entsprechend zuordnen.

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Kubanische Biotechnologie

Kubanische Präparate in der Onkologie: wofür und mit welcher Evidenz?

Diese Übersicht ist keine Behandlungsempfehlung, sondern fasst zusammen, was wo untersucht wurde.

Kuba investiert seit Jahren in Biotechnologie und hat mehrere onkologisch eingesetzte Präparate entwickelt. Beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom wurden CIMAvax-EGF und Vaxira (Racotumomab) als therapeutische Impfstoffe untersucht; Nimotuzumab (CIMAher), ein EGFR-gerichteter Antikörper, bei Kopf-Hals-, Speiseröhren-, Hirn-, Pankreas- und Gebärmutterhalstumoren; HeberFERON mit Alfa- und Gamma-Interferon bei Hauttumoren.

Gemeinsam ist ihnen, dass sie in bestimmten Indikationen vielversprechende Ergebnisse berichten und in Kuba mit eigenen Indikationen zugelassen sind. Viele publizierte Studien wurden in definierten Patientengruppen durchgeführt. Die richtige Frage lautet daher: Welche Evidenz stützt diese Option für meine Diagnose, mein Stadium und mein molekulares Profil?

Auch bei Präparaten mit schwacher Evidenz ist Klarheit nötig. Vidatox aus dem Gift des blauen Skorpions, homöopathisch eingestuft, verfügt über keine belastbare klinische Wirksamkeitsevidenz bei Krebs und sollte nicht anstelle der Standardtherapie eingesetzt werden.

01

Zuerst der Standard

Zuerst werden Chirurgie, Chemo-, Strahlen-, zielgerichtete und Immuntherapie beurteilt; kubanische Optionen kommen im Anschluss an diese Beurteilung infrage.

02

Molekulares Profil

Marker wie EGFR, ALK, HER2 und PD-L1 bestimmen unmittelbar, welche Therapie wirken kann.

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Nach der Evidenz fragen

Lassen Sie sich zu jeder vorgeschlagenen Option schriftlich nennen, welche Studie in welcher Gruppe welches Ergebnis zeigte.

Offizielle Produktinformation

Vidatox 30 CH: wofür es offiziell zugelassen ist

Die folgenden Angaben stammen aus der von CECMED, der kubanischen Arzneimittelbehörde, genehmigten Fachinformation. Sie beschreiben das Präparat wie in Kuba zugelassen und sind keine Behandlungsempfehlung.

Zulassung
Zulassungsnummer H-11-038-N02, eingetragen am 15. März 2011
Einstufung
Homöopathisches Arzneimittel, Potenz 30 CH, hergestellt aus dem Gift des Skorpions Rhopalurus junceus. Homöopathielabor LABIOFAM, Cienfuegos, Kuba.
Zugelassene Anwendung
Ergänzende Therapie zur Linderung von Symptomen, die durch die Auswirkungen einer Krebserkrankung entstehen, sowie zur Schmerzlinderung. Es ist nicht als antitumorale Behandlung zugelassen und ersetzt keine onkologische Therapie.
Anwendung und Schema
Fünf sublinguale Tropfen alle 12 Stunden. 15–30 Minuten vor und nach jeder Gabe sollte nicht gegessen, getrunken, geraucht oder Zähne geputzt werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder seine Bestandteile; Kinder unter einem Jahr. Vorsicht in Schwangerschaft und Stillzeit.

Eine Zulassung in Kuba bedeutet weder eine Zulassung in Ihrem Land noch, dass das Präparat für Sie geeignet ist. Über die Eignung entscheidet die Ärztin oder der Arzt, die Ihre vollständige Akte prüfen.

Beginnen Sie mit der Datei

Reichen Sie die Unterlagen ein, bevor Sie eine Entscheidung bezüglich Ihrer Reise oder Behandlung treffen.

Ein Koordinator wird die Informationen zusammenstellen und auf der Grundlage einer fachärztlichen Begutachtung die nächsten Schritte einleiten.

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