Oncología torácica y gastrointestinal
Páginas diagnósticas para cánceres en los que deben revisarse conjuntamente la estadificación, la patología, las imágenes y los antecedentes terapéuticos.
Un centro de información oncológica profesional para determinados diagnósticos de cáncer, con requisitos específicos sobre la documentación, criterios de revisión clínica y coordinación dirigida por médicos antes de tomar cualquier decisión sobre el viaje o el tratamiento.

Organizado por tipo de diagnóstico para que cada expediente comience con los registros médicos, el contexto del especialista y la vía de coordinación adecuados.
Páginas diagnósticas para cánceres en los que deben revisarse conjuntamente la estadificación, la patología, las imágenes y los antecedentes terapéuticos.
Coordinación estructurada según el subtipo patológico, el estado de los receptores, el estadio, el tratamiento previo y la situación actual de la enfermedad.
Páginas de evaluación centradas en la función orgánica, la patología, el contexto metastásico y el tratamiento sistémico previo.
Páginas para casos complejos en los que son esenciales el estado funcional, la documentación de las lesiones y los tratamientos locales previos.
Esta lista no es una recomendación terapéutica; resume qué producto se ha estudiado en qué área.
Cuba ha invertido durante años en biotecnología y ha desarrollado varios productos usados en oncología. En cáncer de pulmón no microcítico se han estudiado CIMAvax-EGF y Vaxira (racotumomab) como vacunas terapéuticas; el nimotuzumab (CIMAher), anticuerpo dirigido al EGFR, en tumores de cabeza y cuello, esófago, cerebro, páncreas y cuello uterino; y HeberFERON, que combina interferón alfa y gamma, en tumores cutáneos.
Todos comparten un rasgo: comunican resultados prometedores en indicaciones concretas y están registrados en Cuba dentro de sus propias indicaciones aprobadas. Muchos ensayos publicados se realizaron en grupos definidos de pacientes. La pregunta correcta para cada paciente es: para mi diagnóstico, estadio y perfil molecular, ¿qué evidencia respalda esta opción?
También hay que ser claros con los productos de evidencia débil. Vidatox, obtenido del veneno de escorpión azul y clasificado como homeopático, no cuenta con evidencia clínica fiable de eficacia en cáncer y no debe usarse en lugar del tratamiento estándar.
Primero se valoran la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia, la terapia dirigida y la inmunoterapia; las opciones cubanas se plantean después de esa valoración.
Marcadores como EGFR, ALK, HER2 y PD-L1 determinan qué tratamiento puede funcionar y deben constar en el expediente.
Para cada opción propuesta, solicite por escrito qué estudio, en qué grupo de pacientes, mostró qué resultado.
Los datos siguientes proceden del resumen de características aprobado por el CECMED, la autoridad reguladora cubana. Describen el producto tal como está registrado en Cuba y no constituyen una recomendación terapéutica.
Estar registrado en Cuba no significa estarlo en su país, ni que el producto sea adecuado para usted. La idoneidad la decide el médico que revisa su expediente completo.
Un coordinador se encargará de organizar la información y orientarle sobre el siguiente paso, de acuerdo con la revisión de un especialista.